低熔點瓊脂糖核酸純化與電泳
簡要描述：
低熔點瓊脂糖核酸純化與電泳瓊脂糖（Agarose）是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻，結(jié)構(gòu)上是一種線性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基構(gòu)成。
產(chǎn)品時間：2025-11-04
打印當(dāng)前頁Low Melting Point Agarose 低熔點瓊脂糖
產(chǎn)品標(biāo)簽
Agarose 瓊脂糖；低熔點瓊脂糖；高分辨率瓊脂糖；GelRed；DuRed；GelGreen；MKRed；瓊脂糖凝膠電泳；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Low Melting Point Agarose低熔點瓊脂糖 | MF0703-5G | 5g | 290 |
Low Melting Point Agarose低熔點瓊脂糖 | MF0703-25G | 25g | 1150 |
Low Melting Point Agarose低熔點瓊脂糖 | MF0703-100G | 100g | 3980 |
產(chǎn)品描述
瓊脂糖（Agarose）是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻，結(jié)構(gòu)上是一種線性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基構(gòu)成。作為一種凝膠試劑，瓊脂糖可用于①電泳（Electrophoresis）：包括核酸分離，免疫電泳（IEP）和等電聚焦（IEF）在內(nèi)的各種電泳實驗；②免疫擴散（Immunodiffusion）：瓊脂糖用作固體凝膠基質(zhì)讓抗體或抗原分④⑤子擴散得以測試交叉反應(yīng)；③固體培養(yǎng)基基質(zhì)：組織培養(yǎng)中瓊脂糖用于制備細胞的凝膠平板或涂層；用于制備細菌或植物細胞生長所需的固體或半固體培養(yǎng)基；在空斑實驗中用于覆蓋病毒感染細胞；④凝膠色譜、親和色譜和離子交換色譜；⑤蛋白結(jié)晶的生長等；
瓊脂糖的基本參數(shù)，包括：
1）硫酸鹽含量（sulfate content）— —純度指標(biāo)，因為硫酸根是存在瓊脂糖內(nèi)的主要離子基團；更低硫酸鹽含量更適合用于DNA電泳。
2）凝膠強度（gel strength）— —施加于凝膠使之?dāng)嗔训耐饬Γ荒z強度取決于凝膠濃度。
3）膠凝點（Gel point）— —水溶性瓊脂糖溶液冷卻后形成凝膠時的溫度。液體向凝膠轉(zhuǎn)化的過程中，瓊脂糖溶液具有滯后性，因此，膠凝點不等同于膠熔點。
4）電滲（Electroendosmosis, EEO）— —液體穿透凝膠的一種電動運動。瓊脂糖凝膠內(nèi)的陰離子基團吸附在基質(zhì)上不會發(fā)生遷移，但是解離的陽離子就會朝負極遷移，從而產(chǎn)生電滲。由于生物聚合物的電泳遷移通常是朝負極運動，則EEO產(chǎn)生的內(nèi)部對流會干擾分離效率。
本品是低熔點瓊脂糖，經(jīng)特殊的性質(zhì)改造制備而得，具更細致的凝膠結(jié)構(gòu)和更高的分辨率，適用于DNA/RNA片段分離，以及電泳后核酸片段的回收（65℃以下凝膠融化）。37℃溶液保持流動狀態(tài)，適用于凝膠內(nèi)的操作實驗、組織培養(yǎng)、病毒空斑實驗等。
產(chǎn)品特性
CAS NO.：39346-81-1 | 外觀：白色粉末 |
凝膠溫度（1.5% gel）：26-30℃ | 融膠溫度（1.5% gel）：≤65℃ |
凝膠強度（1.0% gel）：≥200 g/cm2 | 電滲（EEO）：≤ 0.10 |
水分：≤10% | 硫化物：≤ 0.10% |
灰分：≤0.5% | DNA酶& RNA酶：不得檢出 |
蛋白酶：不得檢出 | DNA酶&RNA酶：不得檢出 |
保存與運輸方法
保存：室溫干燥密封保存，至少2年有效。
運輸：室溫運輸。
凝膠配制
1.配制適量和合適濃度的電泳及制膠用的緩沖液。【注意】：電泳緩沖液和制膠用緩沖液必須保持一致。
2. 根據(jù)制膠量及所需凝膠濃度，往加有一定量電泳緩沖液的三角錐瓶內(nèi)，加入稱量好的瓊脂糖粉。
【注意】：總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量。
3. 在微波爐中加熱溶解瓊脂糖。設(shè)置中火加熱至沸騰，保持膠液沸騰~30s，戴上防熱手套，移開三角錐瓶，小心搖動三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱1min，或直至瓊脂糖完quan溶解。請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，使瓊脂糖膠液充分均勻。【注意】：必須保證瓊脂糖完quan溶解，此時瓊脂糖膠液清澈，否則會造成電泳圖像模糊不清。加熱時如膠液劇烈沸騰發(fā)泡，停止加熱。微波爐中加熱時間不宜過長。
4.使溶液冷卻至60℃左右，如需要可在此時加入核酸電泳染料，比如：溴化乙錠（EB，MF0756-1G）或MKRed無毒環(huán)保核酸染料（MF0754-500UL），充分混勻?！咀⒁狻浚篍B是一種致癌物質(zhì)。使用含有EB的溶液時，請戴用手套。
5.將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當(dāng)位置處插上梳子。凝膠厚度一般在3~5mm之間。
6.室溫使膠凝固（約30min~1h），然后放置于電泳槽中進行電泳?！咀⒁狻浚耗z若不立即使用，請用保鮮膜將凝膠包好后在放4℃保存，一般可保存2～5天。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
MF0701-100G | Agarose瓊脂糖 | 100g |
MF0702-100G | Agarose Tablets瓊脂糖片劑（0.5g/片） | 267g |
MF0703-5G | Low Melting Point Agarose低熔點瓊脂糖 | 10g |
MF0704-5G | 3:1Agarose 3:1瓊脂糖 | 25g |
MF0705-5G | High Sieving Agarose高分辨率瓊脂糖 | 500g |
MF0754-500UL | MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸凝膠染料 | 500µl |
MF0755-500UL | MKGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)核酸凝膠染料 | 500µl |
附表I瓊脂糖凝膠濃度與DNA分離范圍
線性DNA大?。╞p） | 500-25,000 | 300-20,000 | 200-12,000 | 150-6,000 | 100-3,000 | 50-2,000 |
瓊脂糖凝膠濃度（%） 1×TAE Buffer | 0.75 | 1.00 | 1.25 | 1.50 | 1.75 | 2.00 |
瓊脂糖凝膠濃度（%） 1×TBE Buffer | 0.70 | 0.85 | 1.00 | 1.25 | 1.50 | 1.75 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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